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〒955-0803 新潟県三条市月岡1-23-43
超高濃度ビタミンCとは一度の点滴でおよそ50グラム以上のビタミンCを投与する療法を超高濃度ビタミンC点滴療法と言います。
通常の私たちの体内には食事で摂取したビタミンCが存在しますが、その濃度はほんのわずかで、経口摂取で得られるビタミンCの血中濃度は高くありません。
外科手術など保険診療で認められているビタミンCの点滴量は1回2gまでです。美容整形外科では”美白点滴”と称して”点滴”でビタミンCを投与しますが、一般的な投与量が5g、「高濃度」で10〜20g程度とされています。
当クリニックでは1回50gという「超高濃度」を投与するのが特徴です。
「超高濃度ビタミンC点滴療法」は米国で研究、臨床試験が行われているがんの代替統合医療です。
1975年、米国カンザス州に設立のリオルダン・クリニックが1975年にそのプロトコル(治療手順)を確立し、開発者リオルダン博士の名をとって『リオルダン・プロトコル』と呼ばれています。
現在では同クリニックで年間3000件のがん患者さんに治療が行われています。
ビタミンCは自分が酸化されることで強力な抗酸化作用を発揮しますが、生体内ではその時に大量の過酸化水素を発生させます。正常な細胞は過酸化水素を中和する酵素(カタラーゼ)を持っていますが、がん細胞にはこの酵素がなく、過酸化水素を中和できずに死んでしまう、というのが抗がん作用の作用機序と考えられています。すなわち、高濃度のビタミンCは"副作用のほとんど無い抗がん剤"と考えられます。
実験の結果、抗がん作用を期待するにはビタミンCの血中濃度が400mg/dl以上必要とされ(健常者血中濃度は1〜2mg/dl、経口で10gのビタミンCを摂取しても2〜3mg/dl程度までしか上昇しません)そのためには成人で50g以上のビタミンCを点滴で投与することが必要です。
また、強力な抗酸化作用により組織の酸化を予防し、コラーゲンの生成を促進することから、アンチエイジングとしても効果が期待されています。(アンチエイジングの場合は1回12.5〜25gを点滴します)
○どのような種類のがんに有効?
これまでの報告や研究から脳腫瘍、肺がん、胃がん、大腸がん、膵臓がん、肝臓がん、膀胱がん、腎臓がん、乳がん、前立腺がん、卵巣がん、悪性リンパ腫、白血病、その他多くのがんに効果があると言われています。同じ部分のがんでもビタミンC点滴には個人差があります。ビタミンC点滴はがんの縮小効果だけでなく、生活の質(QOL)の改善や延命など、がんの補助療法として用いることができます。
ビタミンCは他の標準的ながん治療(手術療法、放射線療法、化学療法(抗がん剤))の効果を低下させることはありません。逆に併用により放射線や抗がん剤の副作用を軽減させ、その効果が高まることが示唆されています。
高濃度ビタミンC点滴療法は体に優しい副作用のないガン治療の一つとして注目されています。この治療法はガンの初期、再発予防から手術・放射線・化学療法が無効の進行ガンの患者さんまで幅広く受けていただくことができます。
○点滴時間、治療の回数や期間は?
初回はビタミンC点滴を25gから開始します。血中濃度を見ながら50〜75gの治療濃度まで増量します。点滴時間は1時間30分〜2時間です。投与量を決めるためにビタミンCの血中濃度測定は適宜行います。
点滴の回数は、抗がん作用を期待した場合、リオルダン・クリニックでの標準的なプロトコル(『リオルダン・プロトコル』)では、最初の6カ月間は週2回、次の6カ月は週1回、2年目は月2回、それ以降は月1回程度で点滴することを勧めています。
G6PDは赤血球の機能を保つための酵素です。G6PD欠損症は日本人には希な遺伝性疾患ですが、日常の生活に支障がないために、これまで注目をされませんでした。しかし、遺伝性G6PD欠損症の患者さんに大量のビタミンCを点滴すると、重症の溶血性貧血(赤血球が破壊されることによって起こる貧血)を起こすことがあります。このような合併症を防ぐために、ビタミンC点滴を受ける前には必ずG6PDの検査をし、安全に治療が受けられるかを判断します。
超高濃度ビタミンC点滴療法の副作用は非常に少ないと言われています。
年間3000件の点滴療法を行っているリオルダン・クリニックでも、後遺症を起こす重篤な副作用の報告はありません。血管穿刺部位の痛み、頭痛、吐き気などの症状がおきることがありますが、点滴速度を緩徐にすることで多くは解決されます。
ビタミンC(アスコルビン酸)のリスクとしてパーキンソン病治療薬であるレボドパとの併用でレボドパの作用を減弱させる可能性があり、併用に注意を要します。また、心不全、腎不全、人工透析中、先天性G6PD欠損症の方はビタミンC点滴をすることが出来ません。
重大な副作用として、血圧降下、胸内苦悶、呼吸困難等のショック症状があらわれることがあります。(0.1%未満)
その他の副作用として発疹、そう痒感等の過敏症症状が現れることがあります。(いずれも頻度不明)
この治療で使用されるアスコルビン酸は医薬品医療器機当法上の承認を得ていない未承認医薬品です。
当院で使用しているアスコルビン酸は(株)ボルドバイオテクノロジー社が日本国内で製造した製品を同社より直接購入して使用しています。
国内の同様成分の薬価収載医薬品(承認取得品)として「アスコルビン酸注射液500mg」があります。この医薬品より酸化防止剤として添加されているピロ亜硫酸ナトリウムやPH調整剤、L-システインを除いたものが当院で使用しているアスコルビン酸となります。
添加物を含まないアスコルビン酸の重大な副作用の報告はありません。リスク・副作用は前述の通りです。
万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
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